Hlavná / Prehľad

Eutiroks - oficiálny návod na použitie

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie hormonálneho lieku Eutiroks. Prezentované recenzie návštevníkov stránky - spotrebitelia tohto lieku, ako aj názory špecialistov na používanie Eutiroxu vo svojej praxi Veľká žiadosť o aktívnejšiu pripomienku k lieku: liečivo pomohlo alebo nepomohlo k odstráneniu ochorenia, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, ktoré výrobca v anotácii nemusel uviesť. Analogy Eutiroks za prítomnosti dostupných štrukturálnych analógov. Používa sa na liečbu hypotyreózy a hrubého čreva u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie a interakcia lieku s alkoholom.

Eutirox je prípravok hormónov štítnej žľazy. Syntetický ľavotočivý izomér tyroxínu. Po čiastočnej transformácii na trijódtyronín (v pečeni a obličkách) a prechode do buniek tela ovplyvňuje vývoj a rast tkanív a metabolizmu. V malých dávkach má anabolický účinok na metabolizmus bielkovín a tukov. V stredných dávkach stimuluje rast a vývoj, zvyšuje potrebu tkaniva kyslíka, stimuluje metabolizmus bielkovín, tukov a sacharidov a zvyšuje funkčnú aktivitu kardiovaskulárneho systému a centrálneho nervového systému. Vo veľkých dávkach inhibuje produkciu hypotalamu uvoľňujúceho tyrotropín a hormónu stimulujúceho štítnu žľazu hypofýzy.

Terapeutický účinok lieku Eutirox sa pozoruje po 7 až 12 dňoch, zatiaľ čo účinok sa zachová po prerušení liečby. Klinický účinok na hypotyreózu sa objavuje po 3-5 dňoch. Difúzny šíp sa znižuje alebo zmizne v priebehu 3-6 mesiacov.

štruktúra

Levothyroxín sodný + excipienty.

farmakokinetika

Pri požití sa Eutirox absorbuje takmer výlučne v hornom tenkom čreve. Absorbuje sa do 80% dávky lieku. Jedenie znižuje absorpciu levotyroxínu. Viac ako 99% absorbovaného liečiva sa viaže na sérové ​​proteíny (globulín viažuci tyroxín, prealbumín viažuci tyroxín a albumín). Hormóny štítnej žľazy sa metabolizujú hlavne v pečeni, obličkách, mozgu a svaloch. Malé množstvo lieku podlieha deaminácii a dekarboxylácii, ako aj konjugácii s kyselinami sírovou a glukurónovou (v pečeni). Metabolity sa vylučujú močom a žlčou.

svedectvo

  • euthyroid goiter;
  • hypotyreóza;
  • po resekcii štítnej žľazy ako substitučnej terapie a prevencii recidívy chrupky;
  • rakovina štítnej žľazy (po operácii);
  • difúzny toxický brušný po dosiahnutí euthyroidného stavu s tyreostatikami (ako kombinovaná terapia alebo monoterapia);
  • ako diagnostický nástroj pri vykonávaní testu supresie štítnej žľazy.

Formy uvoľnenia

Tablety 25 ug, 50 ug, 75 ug, 100 ug, 125 ug a 150 ug.

Pokyny na použitie a dávkovanie

Denná dávka sa stanovuje individuálne v závislosti od dôkazu.

Etirox v dennej dávke sa užíva perorálne ráno na prázdny žalúdok, najmenej 30 minút pred jedlom, premytie tablety malým množstvom tekutiny (pol pohára vody) a nie žuvanie.

Pri vykonávaní náhradnej liečby hypotyreózy u pacientov vo veku menej ako 55 rokov v neprítomnosti kardiovaskulárnych ochorení sa Eutirox predpisuje v dennej dávke 1,6-1,8 μg / kg telesnej hmotnosti; u pacientov starších ako 55 rokov alebo so sprievodnými kardiovaskulárnymi ochoreniami - 0,9 mcg / kg telesnej hmotnosti.

Pri významnej obezite by sa mala vypočítať dávka na "ideálnu hmotnosť".

Pri náhradnej terapii hypotyreózy je počiatočná dávka pre pacientov mladších ako 55 rokov (pri absencii kardiovaskulárnych ochorení) 75-100 mcg denne u žien a 100-150 mcg denne u mužov. U pacientov starších ako 55 rokov alebo so sprievodnými kardiovaskulárnymi ochoreniami je počiatočná dávka 25 mg denne; zvýšenie dávky by malo byť 25 mikrogramov s intervalom 2 mesiace na normalizáciu hladiny TSH v krvi; keď sa objavia príznaky alebo zhoršenie kardiovaskulárneho systému, opravte vhodnú liečbu.

Pri závažnom dlhodobom hypotyreóze by liečba mala začať s mimoriadnou opatrnosťou pri malých dávkach - 12,5 mg denne. Dávka sa zvyšuje na udržiavanie v dlhších intervaloch - o 12,5 mcg denne každé 2 týždne - a hladina TSH v krvi sa stanovuje častejšie.

Pri liečbe kongenitálneho hypotyreóza u detí závisia dávky lieku od veku:

  • 0 až 6 mesiacov - denná dávka 25-50 mg - 10-15 mg / kg;
  • 6-12 mesiacov - denná dávka 50-75 mcg - 6-8 mcg / kg;
  • 1-5 rokov - denná dávka 75-100 mcg - 5-6 mcg / kg;
  • 6-12 rokov - denná dávka 100-150 mcg - 4-5 mcg / kg;
  • nad 12 rokov - denná dávka 100-200 mcg - 2-3 mcg / kg.

Deti dostávajú dennú dávku lieku Eutirox v jednej dávke 30 minút pred prvým podaním. Tableta sa rozpustí vo vode do tenkej suspenzie bezprostredne pred podaním lieku.

Pri liečbe euthyroidnej škrabky sa predpísalo 75-200 mg denne.

Na prevenciu recidívy po chirurgickom zákroku euthyroidného gotiky - 75-200 mg denne.

Pri liečbe tyreotoxikózy - 50-100 mcg denne.

Pre supresívne liečenie rakoviny štítnej žľazy - 50-300 mcg denne

Pri hypotyreóze sa Eutirox zvyčajne užíva počas celého života. Pri tyreotoxikóze sa Eutirox po dosiahnutí euthyroidného stavu používa v komplexnej terapii s tyreostatíkmi. Vo všetkých prípadoch sa trvanie liečby liekom stanovuje individuálne.

Vedľajšie účinky

kontraindikácie

  • neošetrená tyreotoxikóza;
  • neošetrená nedostatočnosť hypofýzy;
  • neošetrená nedostatočnosť nadobličiek;
  • akútny infarkt myokardu;
  • akútna myokarditída;
  • akútna pancarditída;
  • zvýšená individuálna citlivosť na liek.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Počas tehotenstva a počas dojčenia má pokračovať liečba liekom predpísaným na hypotyreózu. Keď tehotenstvo vyžaduje zvýšenie dávky lieku v dôsledku zvýšených hladín globulínu viažuceho tyroxín. Množstvo hormónu štítnej žľazy vylučovaného do materského mlieka počas laktácie (dokonca aj počas liečby vysokými dávkami lieku) nestačí na to, aby spôsobilo akékoľvek poruchy u dieťaťa.

Použitie lieku počas tehotenstva v kombinácii s tyreostatikami je kontraindikované, pretože užívanie levotyroxínu môže vyžadovať zvýšenie dávok tyreostatu. Vzhľadom na to, že tyreostatika, na rozdiel od levothyroxínu, môže preniknúť do placenty, sa u plodu môže vyvinúť hypotyreóza.

Počas obdobia dojčenia sa liek má užívať opatrne, prísne v odporúčaných dávkach pod dohľadom lekára.

Špeciálne pokyny

Pri hypotyreóze spôsobenej poškodením hypofýzy je potrebné zistiť, či je súčasne nedostatočná kôra nadobličiek. V tomto prípade by sa mala začať s náhradnou terapiou glukokortikoidmi pred začatím liečby hypotyreoidizmu hormónmi štítnej žľazy, aby sa zabránilo vzniku akútnej nedostatočnosti nadobličiek.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Táto droga neovplyvňuje profesionálne činnosti spojené s riadením vozidiel a mechanizmom riadenia.

Lieková interakcia

Eutirox zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií, ktoré môžu vyžadovať zníženie ich dávky.

Použitie tricyklických antidepresív levothyroxínom môže viesť k zvýšenému účinku antidepresív.

Hormóny štítnej žľazy môžu zvýšiť potrebu inzulínu a perorálnych hypoglykemických liekov. Časté monitorovanie hladín glukózy v krvi sa odporúča počas obdobia začatia liečby levothyroxínom, ako aj pri zmene dávky lieku.

Levotyroxín znižuje účinok srdečných glykozidov.

Pri súbežnom užívaní cholestyramínu, colestipolu a hydroxidu hlinitého sa znižuje plazmatická koncentrácia lieku Eutirox kvôli inhibícii jeho absorpcie v čreve. V tomto ohľade musí byť levothyroxín aplikovaný 4-5 hodín pred užívaním týchto liekov.

Pri použití súčasne s anabolickými steroidmi, asparaginázou, tamoxifénom je možná farmakokinetická interakcia na úrovni väzby na proteíny.

V programe s fenytoínom, dikumarolu, salicylát, klofibrát, furosemid vo vysokých dávkach zvyšuje obsah neviazaného na bielkoviny plazmy levotyroxín krvi.

Prijatie liekov obsahujúcich estrogén zvyšuje obsah globulínu viažuceho tyroxín, čo môže v niektorých prípadoch zvýšiť potrebu lieku Eutirox.

Liečivo je prirodzený hormón štítnej žľazy, preto pitie alkoholu s Eutiroxom leží len v rovine individuálnych preferencií jednotlivca.

Somatotropín, ak sa aplikuje súčasne s levotyroxínom, môže urýchliť uzatvorenie epifýzových rastových zón.

Spotreba fenobarbitalu, karbamazepínu a rifampicínu môže zvýšiť klírens levotyroxínu a vyžaduje zvýšenie dávky.

Analogy lieku Eutiroks

Štrukturálne analógy účinnej látky:

  • L-tyroxín (1 tyroxín);
  • Bagotiroks;
  • L-Tirok;
  • Sodná soľ levotiroxínu;
  • Levothyroxín sodný;
  • Tyrozín-4.

eutiroks

Liečivo eutirox je syntetický hormón podobný hormónom, ktoré produkuje štítna žľaza.

Vďaka nemu sa stimuluje rast a vývoj tkanív a dochádza k metabolickému procesu proteínov, tukov a sacharidov. Liečivo pomáha zvyšovať funkčnosť kardiovaskulárneho a centrálneho nervového systému.

V tomto článku zvážime, prečo lekári predpisujú Eutirox, vrátane návodu na použitie, analógov a cien lieku v lekárňach. V komentároch si môžete prečítať skutočné recitácie ľudí, ktorí už použili Eutirox.

Formulár zloženia a uvoľnenia

K dispozícii v tabletách eutiroks s rôznym obsahom účinnej látky. Tablety sú balené v blistroch s obsahom 25 kusov, 2 a 4 blistroch v balení.

  • Zloženie jednej tablety obsahuje účinnú látku: levothyroxin sodium - 25-150 md.

Klinicko-farmakologická skupina: prípravok hormónov štítnej žľazy.

Na čo sa Eutirox používa?

Čo sa týka pokynov týkajúcich sa používania euthyroxu, potom ako všetky lieky má svoje vlastné indikácie a kontraindikácie, ktoré by sa mali podrobnejšie uvažovať. Po prvé, poďme sa zaoberať indikáciami pre použitie:

  • hypotyreóza;
  • s euthyroidným úderom;
  • po operácii na rakovinu štítnej žľazy;
  • v difúznom toxickom burtiku, keď sa dosiahne euthyroidný stav pomocou tyreostatík;
  • na prevenciu recidívy huby, ako náhradnú terapiu a po resekcii štítnej žľazy;
  • ako diagnostický nástroj na test supresie štítnej žľazy.

Farmakologický účinok

Liečba hormónov štítnej žľazy. Syntetický ľavotočivý izomér tyroxínu. Po čiastočnej transformácii na trijódtyronín (v pečeni a obličkách) a prechode do buniek tela ovplyvňuje vývoj a rast tkanív a metabolizmu.

Terapeutický účinok sa pozoruje po 7 až 12 dňoch, v rovnakom čase sa účinok zachováva po vysadení lieku. Klinický účinok na hypotyreózu sa objavuje po 3-5 dňoch. Difúzny šíp sa znižuje alebo zmizne v priebehu 3-6 mesiacov.

V malých dávkach má anabolický účinok na metabolizmus bielkovín a tukov. V stredných dávkach stimuluje rast a vývoj, zvyšuje potrebu tkaniva kyslíka, stimuluje metabolizmus bielkovín, tukov a sacharidov a zvyšuje funkčnú aktivitu kardiovaskulárneho systému a centrálneho nervového systému. Vo veľkých dávkach inhibuje produkciu hypotalamu uvoľňujúceho tyrotropín a hormónu stimulujúceho štítnu žľazu hypofýzy.

Návod na použitie

Podľa pokynov na použitie sa dávka lieku Eutirox vypočíta na základe individuálnych charakteristík pacienta, jeho hmotnosti, veku a symptómov ochorenia. V anotácii k tabletám nájdete tabuľku na výpočet dávky. Presnosť dávkovania tabliet sa dá dosiahnuť spoliehaním sa na deväť základných dávok od 25 do 150 mcg.

Liečba začína minimálnou udržiavacou dávkou, ktorá sa postupne upravuje na požadovanú liečbu.

  1. V euthyroidnej chlopni a na prevenciu relapsu po chirurgickom ošetrení euthyroidnej goiteru sa pacientom zvyčajne predpisuje 75-200 mcg levotyroxínu denne.
  2. Pri hypotyreoidizme u pacientov mladších ako 55 rokov as normálnou funkciou kardiovaskulárneho systému sa zvyčajne predpisuje 75-150 μg lieku denne.
  3. Hypotyreóza u pacientov starších ako 55 rokov a / alebo postihnutých dysfunkciou kardiovaskulárneho systému sa zvyčajne podáva v úvodnej dávke 25mkg, potom zvyšujú 25mkg dávky každé 2 mesiace až do normálnych hladín TSH. V prípade závažného poškodenia kardiovaskulárneho systému je nutné upraviť kardiálne terapiu.
  4. Vrodená hypotyreóza u detí vo veku 6 mesiacov vyžaduje pridelenie 25 - 50 mg / deň, 6 až 12 mesiacov 50 až 75 mcg / deň, od 1 do 5 rokov 75-100 ug / deň, 6 až 12, 100 s - 150 mg / deň, od 12 rokov 100 - 200 mg / deň. Malé deti je liek predpísaný na 1. recepcii (ráno pred jedlom) pre život.
  5. Pacienti, ktorí dlho trpia hypotyreoidizmom, sa liek opatrne predpisuje s nízkymi počiatočnými dávkami. Liečba sa zvyčajne začína s dávkou 12,5 μg na deň, po ktorej sa denná dávka zvyšuje každé 2 týždne o 12,5 μg. U pacientov s dlhodobým hypotyreoidizmom pri používaní lieku Eutiroks sa odporúča pravidelne merať hladinu TSH v krvi.
  6. Pri hypotyreóze, ktorá je dôsledkom úplného alebo čiastočného odstránenia štítnej žľazy, sa liečba liekom Eutirox uskutočňuje počas celého života.
  7. Na liečbu hypertyreózy, v kombinácii s inými liekmi, levotyroxín je predpísané v mcg 50-100 sutki.Pri onkologických ochorení štítnej žľazy, ako supresívnu terapia predpísaný 50-300 mikrogramov denne.

Liek sa odporúča užívať ráno 30 minút pred jedlom. Denná dávka sa užíva naraz, pilulka sa prehltne celá, bez žuvania as malým množstvom vody. Malé deti rozpustia tabletu vo vode pred vytvorením jemnej suspenzie, liečivo sa má užiť ihneď po rozpustení tablety ráno, najlepšie 30 minút pred prvým podaním.

Našiel prísahu nepriateľské HUSHROOM nechty! Nechty budú vyčistené za 3 dni! Vezmite si to.

eutiroks

Biele tablety, okrúhle, ploché na oboch stranách, s fazetou. Na obidvoch stranách tabliet existuje riziko oddeľovania, na jednej strane tablety je rytina "EM + dávkovanie".

Pomocné látky: kukuričný škrob - 25,00 mg, želatína - 5,00 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 3,50 mg, stearát horečnatý - 0,50 mg, monohydrát laktózy - 65,975 mg.

25 ks. - blistre (2) - balenia kartón.
25 ks. - blistre (4) - balenia z lepenky.

Biele tablety, okrúhle, ploché na oboch stranách, s fazetou. Na obidvoch stranách tabliet existuje riziko oddeľovania, na jednej strane tablety je rytina "EM + dávkovanie".

Pomocné látky: kukuričný škrob - 25,00 mg, želatína - 5,00 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 3,50 mg, stearát horečnatý - 0,50 mg, monohydrát laktózy - 65,95 mg.

25 ks. - blistre (2) - balenia kartón.
25 ks. - blistre (4) - balenia z lepenky.

Biele tablety, okrúhle, ploché na oboch stranách, s fazetou. Na obidvoch stranách tabliet existuje riziko oddeľovania, na jednej strane tablety je rytina "EM + dávkovanie".

Pomocné látky: kukuričný škrob - 25,00 mg, želatína - 5,00 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 3,50 mg, stearát horečnatý - 0,50 mg, monohydrát laktózy - 65,925 mg.

25 ks. - blistre (2) - balenia kartón.
25 ks. - blistre (4) - balenia z lepenky.

Biele tablety, okrúhle, ploché na oboch stranách, s fazetou. Na obidvoch stranách tabliet existuje riziko oddeľovania, na jednej strane tablety je rytina "EM + dávkovanie".

Pomocné látky: kukuričný škrob - 25,00 mg, želatína - 5,00 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 3,50 mg, stearát horečnatý - 0,50 mg, monohydrát laktózy - 65,912 mg.

25 ks. - blistre (2) - balenia kartón.
25 ks. - blistre (4) - balenia z lepenky.

Biele tablety, okrúhle, ploché na oboch stranách, s fazetou. Na obidvoch stranách tabliet existuje riziko oddeľovania, na jednej strane tablety je rytina "EM + dávkovanie".

Pomocné látky: kukuričný škrob - 25,00 mg, želatína - 5,00 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 3,50 mg, stearát horečnatý - 0,50 mg, monohydrát laktózy - 65,90 mg.

25 ks. - blistre (2) - balenia kartón.
25 ks. - blistre (4) - balenia z lepenky.

Biele tablety, okrúhle, ploché na oboch stranách, s fazetou. Na obidvoch stranách tabliet existuje riziko oddeľovania, na jednej strane tablety je rytina "EM + dávkovanie".

Pomocné látky: kukuričný škrob - 25,00 mg, želatína - 5,00 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 3,50 mg, stearát horečnatý - 0,50 mg, monohydrát laktózy - 65,888 mg.

25 ks. - blistre (2) - balenia kartón.
25 ks. - blistre (4) - balenia z lepenky.

Biele tablety, okrúhle, ploché na oboch stranách, s fazetou. Na obidvoch stranách tabliet existuje riziko oddeľovania, na jednej strane tablety je rytina "EM + dávkovanie".

Pomocné látky: kukuričný škrob - 25,00 mg, želatína - 5,00 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 3,50 mg, stearát horečnatý - 0,50 mg, monohydrát laktózy - 65,875 mg.

25 ks. - blistre (2) - balenia kartón.
25 ks. - blistre (4) - balenia z lepenky.

Biele tablety, okrúhle, ploché na oboch stranách, s fazetou. Na obidvoch stranách tabliet existuje riziko oddeľovania, na jednej strane tablety je rytina "EM + dávkovanie".

Pomocné látky: kukuričný škrob - 25,00 mg, želatína - 5,00 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 3,50 mg, stearát horečnatý - 0,50 mg, monohydrát laktózy - 65,863 mg.

25 ks. - blistre (2) - balenia kartón.
25 ks. - blistre (4) - balenia z lepenky.

Biele tablety, okrúhle, ploché na oboch stranách, s fazetou. Na obidvoch stranách tabliet existuje riziko oddeľovania, na jednej strane tablety je rytina "EM + dávkovanie".

Pomocné látky: kukuričný škrob - 25,00 mg, želatína - 5,00 mg, sodná soľ kroskarmelózy - 3,50 mg, stearát horečnatý - 0,50 mg, monohydrát laktózy - 65,85 mg.

25 ks. - blistre (2) - balenia kartón.
25 ks. - blistre (4) - balenia z lepenky.

Liečba hormónov štítnej žľazy. Syntetický ľavotočivý izomér tyroxínu. Po čiastočnej transformácii na trijódtyronín (v pečeni a obličkách) a prechode do buniek tela ovplyvňuje vývoj a rast tkanív a metabolizmu. V malých dávkach má anabolický účinok na metabolizmus bielkovín a tukov. V stredných dávkach stimuluje rast a vývoj, zvyšuje potrebu tkaniva kyslíka, stimuluje metabolizmus bielkovín, tukov a sacharidov a zvyšuje funkčnú aktivitu kardiovaskulárneho systému a centrálneho nervového systému. Vo veľkých dávkach inhibuje produkciu hypotalamu uvoľňujúceho tyrotropín a hormónu stimulujúceho štítnu žľazu hypofýzy.

Terapeutický účinok sa pozoruje po 7 až 12 dňoch, v rovnakom čase sa účinok zachováva po vysadení lieku. Klinický účinok na hypotyreózu sa objavuje po 3-5 dňoch. Difúzny šíp sa znižuje alebo zmizne v priebehu 3-6 mesiacov.

Odsávanie a distribúcia

Pri požití sa levothyroxín sodný absorbuje prevažne v hornom tenkom čreve. Absorbuje sa do 80% dávky lieku. Jedenie znižuje absorpciu sodnej soli levotyroxínu.

Cmax v sére sa dosiahne približne 5-6 hodín po požití.

Viac ako 99% absorbovaného liečiva sa viaže na sérové ​​proteíny (globulín viažuci tyroxín, prealbumín viažuci tyroxín a albumín).

Metabolizmus a vylučovanie

V rôznych tkanivách je asi 80% levotyroxínu monodeiodínovaný za vzniku trijódtyronínu (T3) a neaktívne produkty. Hormóny štítnej žľazy sa metabolizujú hlavne v pečeni, obličkách, mozgu a svaloch. Malé množstvo lieku podlieha deaminácii a dekarboxylácii, ako aj konjugácii s kyselinami sírovou a glukurónovou (v pečeni). Metabolity sa vylučujú obličkami a črevámi.

T1/2 robí 6-7 dní.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Keď je tyreotoxikóza T1/2 skrátila na 3-4 dni a hypotyreóza sa predĺžila na 9-10 dní.

- ako náhradná terapia a na prevenciu recidívy chrupavky po resekcii štítnej žľazy;

- rakovina štítnej žľazy (po chirurgickej liečbe);

- difúzny toxický chrbtik po dosiahnutí euthyroidného stavu tyreostatík (ako kombinovaná terapia alebo monoterapia);

- ako diagnostický nástroj pri vykonávaní testu potlačenia štítnej žľazy.

- zvýšená individuálna citlivosť na liek;

- neošetrená nedostatočnosť hypofýzy;

- neošetrená nedostatočnosť nadobličiek;

- použitie počas tehotenstva v kombinácii s antityroidnými látkami.

Liečba sa nesmie začať s akútnym infarktom myokardu, akútnou myokarditídou, akútnou pancémiou.

Neodporúča sa u pacientov so zriedkavými dedičnými ochoreniami spojenými s intoleranciou galaktózy, nedostatkom laktázy alebo syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie (v dôsledku prítomnosti laktózy vo formulácii).

Bezpečnostné opatrenia je potrebné predpisovať s ICHS (ateroskleróza, angina pectoris, infarkt myokardu), hypertenzia, arytmia, diabetu, vo vážnych dlho existujúce hypotyreózy, malabsorpčný syndróm (môže vyžadovať úpravu dávky), pacientov s predispozíciou na psychotické reakcie.

Denná dávka sa stanovuje individuálne v závislosti od dôkazu.

Etirox v dennej dávke sa užíva perorálne ráno na prázdny žalúdok, najmenej 30 minút pred jedlom, premytie tablety malým množstvom tekutiny (pol pohára vody) a nie žuvanie.

Pri vykonávaní náhradnej liečby hypotyreózy u pacientov vo veku menej ako 55 rokov v neprítomnosti kardiovaskulárnych ochorení sa Eutirox predpisuje v dennej dávke 1,6-1,8 μg / kg telesnej hmotnosti; u pacientov starších ako 55 rokov alebo so sprievodnými kardiovaskulárnymi ochoreniami - 0,9 μg / kg telesnej hmotnosti.

Pri náhradnej terapii hypotyreoidizmu je počiatočná dávka pre pacientov mladších ako 55 rokov (v neprítomnosti kardiovaskulárnych ochorení) 75-100 mcg / deň u žien a 100-150 mcg / deň u mužov. U pacientov starších ako 55 rokov alebo so sprievodnými kardiovaskulárnymi ochoreniami je počiatočná dávka 25 μg / deň; zvýšenie dávky by malo byť 25 mikrogramov s intervalom 2 mesiace na normalizáciu hladiny TSH v krvi; ak sa príznaky kardiovaskulárneho systému objavia alebo sa zhoršujú, je potrebné opraviť liečbu kardiovaskulárnych ochorení.

Pri závažnom dlhodobom hypotyreóze by liečba mala začať s mimoriadnou opatrnosťou pri malých dávkach 12,5 μg / deň. Dávka sa zvyšuje na udržiavanie v dlhších intervaloch - 12,5 μg / deň každé 2 týždne - a hladina TSH v krvi sa určuje častejšie.

Pri liečbe kongenitálneho hypotyreóza u detí závisia dávky lieku od veku.

Dojčatá a deti do 3 rokov dostanú dennú dávku lieku Eutirox v jednej dávke 30 minút pred prvým podaním. Tableta sa rozpustí vo vode do tenkej suspenzie bezprostredne pred podaním lieku.

Pri liečbe euthyroidnej škrabky sa odporúča 75-200 mg / deň.

Na prevenciu relapsu po chirurgickom zákroku euthyroidného gotiky - 75-200 mg / deň.

Pri liečbe tyreotoxikózy - 50-100 mg / deň.

Pre supresívne liečenie rakoviny štítnej žľazy - 150-300 mg / deň.

Pri vykonávaní testu supresie štítnej žľazy sa používa nasledujúci režim dávkovania:

Pri hypotyreóze sa Eutirox zvyčajne užíva počas celého života. Pri tyreotoxikóze sa Eutirox po dosiahnutí euthyroidného stavu používa v komplexnej terapii s tyreostatíkmi. Vo všetkých prípadoch sa trvanie liečby liekom stanovuje individuálne.

Pri správnom používaní lieku Eutiroks pod dohľadom lekára nie sú pozorované vedľajšie účinky.

V prípade precitlivenosti na liek sa môžu vyskytnúť alergické reakcie.

Pri predávkovaní liekom sa pozoruje signifikantné zvýšenie rýchlosti metabolizmu. Klinické príznaky hypertyreózy môže dôjsť v prípade predávkovania, ak je prahová hodnota prekročená individuálnej znášanlivosti sodnú soľ levotyroxínu, alebo ak je dávky od začiatku terapie zvyšuje príliš rýchlo.

Typickými príznakmi hypertyreózy: srdcová arytmia, tachykardia, palpitácie, angina pectoris, bolesť hlavy, svalovú slabosť a svalové kŕče, návaly (najmä kože), horúčka, vracanie, menštruačné poruchy, benígna vnturicherepnaya hypertenzia, tras, nepokoj, nespavosť, zvýšené potenie, strata hmotnosti, hnačka. Prípady náhlej zástavy srdca boli hlásené u pacientov, ktorí užívali nadmerne vysoké dávky sodnej soli levotyroxínu už mnoho rokov. U predisponovaných pacientov boli izolované prípady záchvatov, keď bol prekročený individuálny tolerančný prah.

Predávkovanie sodnej soli levotyroxínu môže spôsobiť príznaky akútnej psychózy, najmä u pacientov s predispozíciou na psychotické poruchy.

Liečba: závisí od závažnosti príznakov, z poklesu dennej dávky lieku, z prerušenia liečby počas niekoľkých dní, z vymenovania beta-blokátorov. Pri použití lieku v extrémne vysokých dávkach sa môže predpísať plazmaferéza. Po zmiznutí vedľajších účinkov by sa liečba mala začať opatrne s nižšou dávkou.

Použitie tricyklických antidepresív s levothyroxínom sodným môže viesť k zvýšenému účinku antidepresív.

Levothyroxín sodný znižuje účinok srdečných glykozidov.

So súčasným využitím cholestyramín a kolestipol (iónomeničovej živice), a hydroxid hlinitý znižuje plazmatické koncentrácie kolistimetátu levotyroxínu brzdením jeho absorpciu v čreve. V tomto ohľade sa má sodná soľ levothyroxínu podávať 4-5 hodín pred užitím týchto liekov.

Ak sa aplikuje súčasne s anabolickými steroidmi, asparaginázou, tamoxifénom, farmakokinetická interakcia je možná na úrovni väzby na plazmatické bielkoviny.

Inhibítory proteáz (napr. Ritonavir, indinavir, lopinavir) môžu ovplyvniť účinnosť sodnej soli levotyroxínu. Odporúča sa dôkladné sledovanie koncentrácií hormónu štítnej žľazy. V prípade potreby upravte dávku sodnej soli levotyroxínu.

Fenytoín môže ovplyvniť účinnosť sodnej soli levotyroxínu v dôsledku vytesňovania sodnej soli levotyroxínu z jej asociácie s plazmatickými proteínmi, čo môže viesť k zvýšeniu koncentrácie voľných T4 a t3. Na druhej strane fenytoín zvyšuje rýchlosť metabolizmu sodnej soli levotyroxínu v pečeni. Odporúča sa dôkladné sledovanie koncentrácií hormónu štítnej žľazy.

Levothyroxín sodný môže znížiť účinnosť hypoglykemických liekov. Preto sa od začiatku substitučnej terapie štítnej žľazy vyžaduje časté monitorovanie koncentrácie glukózy v krvi. V prípade potreby je potrebné upraviť dávku hypoglykemického lieku.

Levothyroxín sodný môže zosilniť účinok antikoagulancií (deriváty kumarínu) tým, že ich vymaní z ich pridruženia
ktoré môžu zvýšiť riziko krvácania, napríklad krvácanie v CNS alebo gastrointestinálne krvácanie, najmä u starších pacientov. Preto je potrebné pravidelné sledovanie koagulačných parametrov na začiatku aj počas kombinovanej liečby s týmito liekmi. Ak je to potrebné, dávka antikoagulancia sa má upraviť.

Salicyláty, dikumarolu, furosemid vo vysokých dávkach (250 mg), klofibrát a ďalšie liečivá môžu premiestniť sodnú soľ levotyroxínu a jeho spojenie s proteínmi v plazme, čo vedie k zvýšeniu koncentrácie voľnej frakcie T4.

Pri súbežnom podávaní orlistatu a sodnej soli levotyroxínu sa môže vyvinúť hypotyreóza a / alebo sa môže znížiť kontrola hypotyreózy. Dôvodom môže byť zníženie absorpcie sodnej soli jódu a / alebo levotyroxínu.

Sevelamer môže znížiť absorpciu sodnej soli levotyroxínu. Inhibítory tyrozínkinázy (napríklad imatinib, sunitinib) môžu znížiť účinnosť sodnej soli levotyroxínu. Preto sa na začiatku alebo na konci priebehu súbežnej liečby s týmito liekmi odporúča sledovať zmeny funkcie štítnej žľazy u pacientov. V prípade potreby sa upraví dávka sodnej soli levotyroxínu.

Lieky obsahujúce hliník (antacidá, sukralfát), lieky obsahujúce železo,
Uhličitan vápenatý bol v literatúre opísaný ako potenciálne zníženie účinnosti sodnej soli levotyroxínu. Preto sa odporúča užívať levothyroxín sodný najmenej 2 hodiny pred použitím týchto liekov.

Somatropín, ak sa aplikuje súčasne s levothyroxínom sodným, môže urýchliť uzatvorenie zón rastu epifýzy.

Propyltiouracil, GCS, beta-sympatolytika, kontrastné látky obsahujúce jód, amiodarón inhibujú periférnu transformáciu T4 v t3. Vzhľadom na vysoký obsah jódu môže byť použitie amiodarónu sprevádzané rozvojom hypertyreoidizmu a hypotyreózy. Zvláštna pozornosť by sa mala venovať nodulárnemu chlopňu s možným vývojom neuznanej funkčnej autonómie.

Sertralín, chloroquín / proguanil znižujú účinnosť sodnej soli levotyroxínu a zvyšujú hladiny TSH v sére.

Lieky, ktoré podporujú indukciu pečeňových enzýmov (napríklad barbituráty, karbamazepín), môžu prispievať k hepatálnemu klírensu sodnej soli levotyroxínu.

U žien, ktoré používajú antikoncepčné látky obsahujúce estrogén alebo u žien po menopauze, ktoré dostávajú hormonálnu substitučnú liečbu, sa môže zvýšiť potreba sodnej soli levotyroxínu.

Spotreba ko-obsahujúcich potravín môže znížiť intestinálnu absorpciu sodnej soli levotyroxínu. Preto môže byť potrebná úprava dávky, najmä na začiatku alebo po ukončení používania výrobkov obsahujúcich sóju.

Pred začatím substitučnej hormonálnej terapie štítnej žľazy alebo pred vykonaním testu supresie štítnej žľazy je potrebné vylúčiť alebo liečiť nasledujúce ochorenia alebo patologické stavy: akútnu koronárnu insuficienciu, angínu pectoris, aterosklerózu, arteriálnu hypertenziu, hypofýzu alebo adrenálnu insuficienciu. Pred začatím liečby hormónmi štítnej žľazy by sa tiež malo vylúčiť alebo liečiť funkčná autonómia štítnej žľazy.

U pacientov s rizikom vzniku psychotických porúch sa odporúča zahájiť liečbu nízkou dávkou sodnej soli levotyroxínu, po ktorej nasleduje jeho pomalé zvýšenie na začiatku liečby. Odporúča sa monitorovanie pacienta. V prípade príznakov psychotických porúch treba upraviť dávku sodnej soli levotyroxínu.

Je potrebné vylúčiť možnosť dokonca aj malého lieku vyvolaného hypertyreózy u pacientov s koronárnou insuficienciou, srdcovým zlyhaním alebo tachyarytmiou. Preto je v týchto prípadoch potrebné pravidelné sledovanie koncentrácie hormónov štítnej žľazy.

Pred náhradnou liečbou hormónmi štítnej žľazy je potrebné určiť etiológiu sekundárnej hypotyreózy. V prípade potreby by mala byť zahájená substitučná liečba na kompenzáciu nedostatku nadledviny.

Ak máte podozrenie na vývoj funkčnej autonómie štítnej žľazy pred liečbou, odporúča sa vykonať test TRG alebo supresívnu scintigrafiu.

U postmenopauzálnych žien s diagnostikovaným hypotyreoidizmom a so zvýšeným rizikom osteoporózy je potrebné vylúčiť prítomnosť sérového sodného levothyroxínu v nadbytku fyziologických koncentrácií v sére. V tomto prípade sa odporúča pozorné sledovanie funkcie štítnej žľazy.

Použitie sodnej soli levothyroxínu sa neodporúča v prítomnosti metabolických porúch sprevádzaných hypertyroidizmom. Výnimkou je použitie antityroidných liečiv počas liečby hypertyroidizmu.

Od začiatku liečby sodným levothyroxínom v prípade prechodu z jedného lieku na druhé sa odporúča upraviť dávku v závislosti od klinickej odpovede pacienta na liečbu a výsledkov laboratórneho výskumu.

Pri súbežnom užívaní orlistatu a sodnej soli levotyroxínu sa môže vyvinúť hypotyreóza a / alebo sa môže znížiť kontrola hypotyreózy. Pacienti užívajúci levothyroxín sodný by sa mali poradiť s lekárom pred použitím orlistatu, as možno budete musieť užívať orlistat a sodnú soľ levothyroxínu v rôznych dňoch dňa a upraviť dávku sodnej soli levotyroxínu. Odporúča sa ďalšie sledovanie funkcie štítnej žľazy.

Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadiace mechanizmy

Neuskutočnili sa štúdie o účinku lieku na schopnosť riadiť vozidlá a mechanizmy. Avšak, pretože Levothyroxín sodný je identický s prírodným tyroidným hormónom, neočakáva sa žiadny vplyv na schopnosť riadiť vozidlá a mechanizmy.

Počas tehotenstva a počas dojčenia má pokračovať liečba liekom predpísaným na hypotyreózu. Počas tehotenstva môže byť potrebné zvýšiť dávku lieku v dôsledku zvýšených hladín tyroxínu viažuceho globulínu.

Neexistuje žiadny dôkaz o výskyte teratogénnych a fetotoxických účinkov pri použití lieku v odporúčaných terapeutických dávkach. Použitie lieku počas gravidity v nadmerných dávkach môže nepriaznivo ovplyvniť plod a postnatálny vývoj.

Použitie lieku počas tehotenstva v kombinácii s tyreostatikami je kontraindikované, pretože užívanie sodnej soli levotyroxínu môže vyžadovať zvýšenie dávok tyreostatu. Vzhľadom na to, že tyreostatiká, na rozdiel od sodnej soli levotyroxínu, môžu preniknúť do placentárnej bariéry, hypotyreóza sa môže vyvinúť u plodu.

Počas dojčenia sa liek má podávať prísne v odporúčaných dávkach pod dohľadom lekára. Pri použití lieku v odporúčaných terapeutických dávkach nie je koncentrácia hormónu štítnej žľazy vylučovaná do materského mlieka dostatočná na vyvolanie hypertyreózy a potlačenia sekrécie TSH u dieťaťa.

Pri vykonávaní náhradnej liečby hypotyreózy u pacientov vo veku menej ako 55 rokov v neprítomnosti kardiovaskulárnych ochorení sa Eutirox predpisuje v dennej dávke 1,6-1,8 μg / kg telesnej hmotnosti; u pacientov starších ako 55 rokov alebo so sprievodnými kardiovaskulárnymi ochoreniami - 0,9 μg / kg telesnej hmotnosti.

Pri náhradnej terapii hypotyreoidizmu je počiatočná dávka pre pacientov mladších ako 55 rokov (v neprítomnosti kardiovaskulárnych ochorení) 75-100 mcg / deň u žien a 100-150 mcg / deň u mužov. U pacientov starších ako 55 rokov alebo so sprievodnými kardiovaskulárnymi ochoreniami je počiatočná dávka 25 μg / deň; zvýšenie dávky by malo byť 25 mikrogramov s intervalom 2 mesiace na normalizáciu hladiny TSH v krvi; keď sa objavia príznaky alebo zhoršenie kardiovaskulárneho systému, opravte vhodnú liečbu.

Liečivo sa má uchovávať mimo dosahu detí, chránené pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

eutiroks

Opis k 10. decembru 2014

  • Latinský názov: Euthyrox
  • ATX kód: H03AA01
  • Účinná zložka: sodná soľ levothyroxínu (sodná soľ levothyroxínu)
  • Výrobca: Merck KGaA., Nemecko.

štruktúra

Zloženie jednej tablety obsahuje účinnú látku: levothyroxin sodium - 25-150 md.

Ďalšie zložky: kukuričný škrob, želatína, sodná soľ kroskarmelózy, stearát horečnatý, monohydrát laktózy.

Formulár uvoľnenia

K dispozícii v tabletách eutiroks s rôznym obsahom účinnej látky. Tablety sú balené v blistroch s obsahom 25 kusov, 2 a 4 blistroch v balení.

Farmakologický účinok

Liečivo má účinok, ktorý môže kompenzovať nedostatok hormónov štítnej žľazy.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Eutirox je liek vytvorený na základe syntetického ľavotočivého izoméru tyroxínu. Jeho použitie ovplyvňuje rast a vývoj tkanív, metabolických procesov.

Malé dávky môžu vyvolať anabolické účinky na metabolizmus tukov a bielkovín. Priemerné dávky stimulujú rast a vývoj, metabolické procesy, normalizujú potrebu kyslíka v tkanivách, ako aj činnosť srdca, krvných ciev a nervového systému. Vývoj terapeutického účinku sa prejavuje po 7 až 12 dňoch, pričom sa udržiava stabilita počas tejto doby a po prerušení liečby.

Absorpcia sodnej soli levotyroxínu sa vyskytuje v tenkom čreve priamo v jej hornej časti. Jedenie má vplyv na absorpciu účinnej látky, čo ju výrazne znižuje. Maximálna koncentrácia zložky sa dosiahne po 5 až 6 hodinách od okamihu použitia.

Hlavná časť lieku je spojená so sérovými proteínmi. Potom sa hormóny štítnej žľazy metabolizujú, hlavne v obličkách, pečeni, mozgu a svalových tkanivách. Vylučovanie metabolitov dochádza s pomocou obličiek a čriev.

Indikácie na použitie

Eutirox je predpísaný pre:

  • gipotireoeze;
  • euthyroid goiter;
  • náhradná liečba a prevencia recidívy hrubého čreva po chirurgickom zákroku na štítnej žľaze;
  • rakovina štítnej žľazy;
  • difúzny toxický úder;
  • diagnostiku na testovanie supresie štítnej žľazy.

kontraindikácie

Liek je kontraindikovaný:

  • vysokú citlivosť na jeho zložky;
  • neošetrená tyreotoxikóza, hypofýza a adrenálna insuficiencia;
  • tehotenstva v kombinácii s antityroidnými liekmi.

Neodporúča sa používať Eutirox na liečbu pacientov s akútnymi formami infarktu myokardu, myokarditídy a pancitritídy. Obsah laktózy v lieku zakazuje pacientom, ktorí majú zriedkavé dedičné choroby spojené s intoleranciou galaktózy, nedostatkom laktázy alebo syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

Upozornenia v aplikácii vyžadujú choroby, ako sú: koronárna choroba srdca, arteriálna hypertenzia, diabetes, arytmia.

Eutirox počas tehotenstva a laktácie

Ak bola liek predpísaná na liečbu hypotyreózy, potom počas tehotenstva a dojčenia má pokračovať. Navyše, tehotenstvo môže vyžadovať zvýšenie dávky v dôsledku zvýšenia globulínu viažuceho tyroxín. Súčasne je dôležité dôsledne sledovať dávky odporúčané lekárom. Bolo zistené, že užívanie vysokých dávok môže negatívne ovplyvniť vývoj plodu.

Nežiaduce účinky lieku Eutirox

Pri správnom používaní tohto lieku sa vedľajšie účinky prakticky nevyskytujú. Vedľajšie účinky, ako sú rôzne formy alergických reakcií, by sa však nemali vylúčiť.

Pokyny pre Eutiroks (metóda a dávkovanie)

Ako je uvedené v návode na použitie eutiroksy, tento liek sa užíva perorálne. V tomto prípade je denná dávka nastavená individuálne, berúc do úvahy indikácie a vlastnosti pacienta.

Odporúča sa užívať dennú dávku ráno, na prázdny žalúdok. Tableta sa musí prehltnúť celé s kvapalinou. Keď sa uskutoční náhradná terapia hypothyroidizmom, dávka sa stanoví v závislosti od hmotnosti pacientov. Pri liečbe detí mladších ako 3 roky sa liek podáva pred prvým kŕmením v priebehu pol hodiny. Tableta sa musí rozpustiť vo vode, aby sa vytvorila tenká suspenzia.

Závažná a dlhotrvajúca forma hypotyreózy zahŕňa štartovanie liečby s opatrnosťou av malých dávkach. Potom sa dávka postupne zvyšuje až na 25 μg alebo viac. V takýchto prípadoch sa liek zvyčajne užíva nepretržite, ale prísne ako predpisuje ošetrujúci lekár.

predávkovať

V prípade predávkovania liekom Eutirox je možné výrazné zvýšenie rýchlosti metabolických procesov. To vedie k rozvoju hypertyreózy a najmä ak je prekročená individuálna tolerančná hladina sodnej soli levothyroxínu a taktiež je terapeutická dávka príliš rýchla.

Súčasne sa prejavujú symptómy predávkovania, ako sú: arytmia, tachykardia, srdcový rytmus, angína, svaly a bolesti hlavy, tremor, hyperémia, horúčka, vracanie, benígna intrakraniálna hypertenzia, úzkosť, nespavosť, hyperhidróza, strata hmotnosti atď.

Liečba závisí od príznakov. Je možné, že lekár zníži dennú dávku alebo odporučí prestávku, vymenuje beta-blokátory. V dôsledku príjmu nadmerne vysokých dávok je predpísaná plazmaferéza. Keď sa prejavia príznaky predávkovania, obnovenie liečby sa vykonáva opatrne, pričom sa používajú malé dávky.

Špeciálne pokyny

Pred začatím substitučnej terapii hormóny štítnej žľazy a potlačenie štítnej žľazy skúšky by mali byť vylúčené alebo poskytnúť liečbu týchto ochorení alebo abnormalít, ako akútna koronárna nedostatočnosti, angíne pectoris, aterosklerózy, hypertenzie, hypofyzárnej nedostatočnosť alebo adrenálnej insuficiencie. To platí aj pre funkčnú autonómiu štítnej žľazy.

Odporúča sa vylúčiť vznik hypertyreózy počas liečby u pacientov s koronárnym a srdcovým zlyhaním, tachyarytmiami. Z tohto dôvodu je potrebné pravidelne sledovať koncentráciu hormónov štítnej žľazy.

Ak existuje podozrenie na výskyt funkčnej autonómie štítnej žľazy, je potrebné pred liečbou vykonať reakcie na podanie tyroliberínu, známe ako TRG test, ako aj supresívnu scintigrafiu.

Počas postmenopauzálnych žien s diagnostikovanou hypotyreózou a so zvýšeným rizikom osteoporózy nie sú prijateľné vysoké fyziologické koncentrácie účinnej zložky v sére. Zároveň je potrebné pravidelne monitorovať činnosť štítnej žľazy.

Použitie sodnej soli levotyroxínu je kontraindikované pri metabolických poruchách sprevádzaných hypertyroidizmom. Výnimky zahŕňajú súbežné použitie pri liečbe hypertyroidizmu antihyroidnými činidlami. V prípade prechodu na liečbu iným liekom je potrebné upraviť dávku s prihliadnutím na terapeutický účinok a laboratórne údaje.

interakcie

Súčasné užívanie tohto lieku tricyklickými antidepresívami môže zvýšiť ich účinok.

Levothyroxín sodný znižuje účinnosť srdečných glykozidov.

Kombinácia s Kolestiraminom, Kolestipolom, hydroxidom hlinitým znižuje koncentráciu účinnej látky v plazme kvôli inhibovanej absorpcii v gastrointestinálnom trakte. Preto medzi dávkami týchto liekov musí vydržať interval 4 až 5 hodín.

Súčasné užívanie eutiroxu a anabolických steroidov, asparaginázy, tamoxifénu môže viesť k farmakokinetickým interakciám na úrovni komunikácie s plazmatickými proteínmi. Taktiež sa zistilo, že inhibítory proteázy, konkrétne ritonavir, lopinavir a indinavir, sú schopné ovplyvniť účinnosť tohto lieku. Je potrebné kontrolovať koncentráciu hormónov štítnej žľazy a včas upravovať dávkovanie.

Kombinovaná liečba fenytoínom často zvyšuje koncentráciu sodnej soli levotyroxínu a urýchľuje jej metabolizmus. Tento liek môže znížiť účinnosť hypoglykemických látok a zvýšiť účinok antikoagulancií.

Použitie so sevelamerom znižuje absorpciu účinnej látky a inhibítory tyrozínkinázy, lieky obsahujúce hliník, železo a uhličitan vápenatý znižujú jeho účinnosť. Pri použití výrobkov so sójovým obsahom sa zistilo zníženie absorpcie aktívnej zložky v gastrointestinálnom trakte.

Podmienky predaja

Eutiroks sú dostupné na lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Uloženie liekov vyžaduje chladné, tmavé miesto, ktoré je pre deti nedostupné.

Medzi Ďalšie Články O Štítnej Žľazy

Hypotyreóza je ochorenie štítnej žľazy, v ktorom sa jeho funkčnosť znižuje, čo vedie k nedostatku hormónov nevyhnutných pre telo.Pacienti s hypotyreózou sa na nič nestarajú, ale ich kvalita života je výrazne znížená v dôsledku nástupu depresie.

Progesterón patrí medzi hormóny zodpovedné za úspešnú reprodukčnú aktivitu ženy. Reguluje menštruačný cyklus, prispieva k úspešnej koncepcii a príprave maternice na nesenie plodu, zodpovedá za laktáciu.

Otázka: l-karnitín s hypotyreoidizmom?Mám 19 rokov, už rok som liečil hypotyreózu, aktívne sa venujem športu, dobre jesť. Prijímam l-tyroxín 100 mcg. Naozaj chcem schudnúť. Počas roka som stratil 6 kg, 5 tréningov týždenne (3 sily, 2 kardio).